圖：林鄭月娥一直以來都十分關注脊髓肌肉萎縮症患者
罕見病患者往往因缺乏治療藥物而飽受病魔折磨，急需政府伸出援手。本月八日獲特首林鄭月娥親自接收引入新藥計劃書的23歲脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊，前日在港台節目《香港家書》再就引入新藥表達訴求。林鄭月娥即日深夜在社交網站專頁回覆說，食物及衛生局局長陳肇始已聯絡藥廠，她自己也會親自督促。
林鄭月娥還在文中表示，一口氣看過佩珊的計劃書，「再次讚嘆天父給你的力量是如此神妙，而你和媽媽的毅力是如此堅強。」又大讚計劃書「資料豐富、理據清晰、水準極高。」
佩珊在計劃書提到，「用兩個手指頭花了近四個月寫這份計劃書的唯一動力，是希望為其他患有SMA的病人和他們的親人帶來希望。」林鄭月娥回應說，為市民排憂解困，是她「不斷努力工作的最大動力」，她會盡最大努力，請佩珊放心。
這邊話音未落，食物及衛生局副局長徐德義昨日出席活動時，已傳來好消息，說已跟藥廠的會面有進展。佩珊說，對政府十分有信心，相信未來會成功引進相關藥物來港。
