【大公報訊】香港中文大學化學系兼任教授成公明，以及他的前博士研究生吳濰龍利用嶄新合成技術，研製出一系列新型氨基碳環糖（amino-carbasugar）。其中兩種氨基碳環糖，經測試證實，能有效抑制腎臟細胞吸收血糖，可望發展為治療Ⅱ型糖尿病藥物，此研究成果已於國際化學雜誌——《應用化學》發表。

　　數據顯示，本港已有逾五十五萬人患有糖尿病，大多數為Ⅱ型糖尿病患者，但目前治療方法並不完善，例如服用二甲雙弧藥物容易引起噁心、嘔吐及腹瀉等症狀；而胰島素治療則有可能導致低血糖，引發頭痛、呼吸急促及心跳加速等症狀。

　　在成公明指導下，吳濰龍利用供應充裕且便宜的糖分子為原材料，通過低廉化學合成方法，成功研製出一系列全新氨基碳環糖。其後，中大中醫中藥研究所採用細胞模型測試新型化合物的生物活性。實驗結果證明，其中兩種氨基碳環糖能有效抑制腎臟細胞表面的「鈉離子依賴型葡萄糖協同轉運蛋白2」，從而抑制腎臟細胞吸收血糖，可望發展為治療Ⅱ型糖尿病藥物。

　　此項研究最大挑戰是如何將兩種不同「分子碎片」組合起來。為了解決這個問題，吳濰龍獲頒獎學金赴美國麻省理工學院，投入八個月時間學習了一項最新合成技術——鈀催化偶聯反應。這個化學反應就像一個分子強力膠，連接兩組「分子碎片」，研究團隊成功合成出新型氨基碳環糖。

　　成公明表示，研究構思於2010年已萌生，並計劃使用糖尿病小鼠模型以測試這種新藥效用和安全，相信透過團隊不斷努力，必能將基礎化學研究轉化為醫學上成果，造福糖尿病患者。