亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease）是一種罕見的遺傳疾病，源於人體第四對染色體基因突變，致病基因重複擴張至不正常的數量，造成腦部退化。此病由美國醫學家喬治亨丁頓（George Huntington）於1872年發現，因而得名。患者的四肢及頭部會一直不自主地扭動，就像在跳舞一樣，此病目前尚無藥可醫。此病主要病徵有三：手指、腳部或身體出現不自主、不規律的短暫動作；記憶力、判斷力或智力減退；人格變化、憂慮或易怒等。患者按發病年齡可分為兩大類：第一類為成人或典型患者，通常發病年齡是在四、五十歲左右；第二類為少年型患者，在二十歲以前就會發病。每個患者的病徵差異較大，不盡相同。有研究顯示，發病年齡愈小，腦部退化就會愈嚴重。
