長和（00001）持股60.2%的和黃中國醫藥科技，向港交所（00388）遞交主板上市申請。根據初步招股文件，和黃中國醫藥科技去年股東應佔虧損進一步擴大至7480.5萬美元（約5.8億港元），而長和有意在上市後將持股降至50%以下，其業績不再於長和財務報表合併入帳。外電引述消息指，該公司計劃集資5億美元（約39億港元），目標在第三季完成。若成功分拆上市，將是2015年長實與和黃「世紀大重組」後，最大一宗商業決定。\大公報記者 林靜文

　　成立於2000年的和黃中國醫藥科技，是一家處於商業化階段的創新型生物製藥公司，擁有商業及研發創新兩大業務，前者專注於全球創新及中國癌症市場。目前有八種正在進行臨床試驗的自主研發候選藥品，當中五種已或將要開始全球臨床開發。後者主要銷售處方藥及消費保健品。

　　 去年虧損5.8億

　　和黃中國醫藥科技於2006年在倫敦證券交易所的AIM（另類投資市場）上市，2016年其美國存託股份在納斯達克上市。港交所去年修改上市條例，未盈利的生物科技股亦可來港上市。

　　和黃中國醫藥科技主席杜志強表示，中國生物科技生態系統發展迅速，而近期的政策改革亦加快了創新藥物的審批時間，加上港交所放寬生物科技企業來港上市，有助相關企業獲取資金。他預計，在港上市可為現時在納斯達克及倫敦AIM上市帶來補充，同時增長流動性及強化資金渠道，加強藥品研發能力，助力集團成為國際性的生物製藥企業。

　　文件顯示，和黃中國醫藥科技2018財年收入同比減少11.2%，主要是由於處方藥業務因內地實施「兩票制」，令收入減少所致，預計2019財年有關業務將進一步受到影響。在2016財年至2018財年期間，和黃中國醫藥科技僅2016年錄得純利1169.8萬美元，其後兩年分別虧損2673.7萬美元和7480.5萬美元。

　　和黃中國醫藥科技表示，未來的盈利能力主要取決於候選藥物商業化是否能夠成功。迄今，去年11月推出的呋喹替尼，是集團唯一獲得批准銷售的候選藥物，主要用於治療三線轉移性結直腸癌患者。至於其他候選藥物仍在開發階段，若過程遇到嚴重延誤，對業務會帶來重大損害。

　　和黃中國醫藥科技行政總裁Christian Hogg表示，視乎臨床結果，目標未來兩年沃利替尼和索凡替尼可獲批准，鞏固集團作為中國腫瘤學領先者的地位。

　　霍建寧：維持重大投資

　　對於長和有意將持股降至50%以下，有指其看淡業務前景，及因研發投入大而帶來風險。惟有消息稱，長和是次減持是為配合招股所需。長和董事總經理霍建寧在新聞稿中也指出，為更大限度地提升患者利益和股東價值，需要為和黃中國醫藥科技提供充分的靈活性，以加快其對自身戰略目標的投資。他強調，和黃中國醫藥科技具強勁的增長潛力，並計劃繼續維持在其的重大持股作為長期投資。

　　據介紹，是次集資所得，集團將用於通過註冊試驗及可能提交新藥申請推進沃利替尼、呋喹替尼及索凡替尼的最後階段臨床項目；推進臨床項目進入全球及中國的註冊研究；支持進一步的概念驗證研究；支持呋喹替尼及索凡替尼與檢查點抑制劑的聯合療法研究等。是次在港上市的聯席保薦人為美銀美林及高盛。