【大公報訊】記者劉凝哲北京報道：中國國家藥監局應急批准的首個新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法（國產首款新冠特效藥）獲得新進展。研發這一中和抗體的騰盛博藥昨日發布消息稱，在美國國立衞生研究院（NIH）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）認證的美國馬里蘭大學實驗室進行的活病毒中和實驗數據表明，該中和抗體對新冠病毒OmicronBA.2亞型變異株保持中和活性。

　　騰盛博藥表示，在美國國立衞生研究院（NIH）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）認證的美國馬里蘭大學實驗室進行的活病毒中和實驗數據表明，在給藥14天後，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的總血藥濃度仍保持中和超過90%的BA.2活病毒所需濃度（Neut99：2.50 μg/mL）的60倍以上。為此，儘管相對於野生型新冠病毒而言，BA.2亞型變異株刺突蛋白中的突變導致了IC50的增加，預計其治療作用將持續至少兩周或更長時間。

　　騰盛博藥還表示，體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，該療法對廣受關注的主要新冠病毒變異株均保持中和活性，包括：Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron，以及BA.1.1和BA.2（Omicron亞型變異株）。