大公網3月3日訊（記者李永青)中國泰凌醫藥集團（01011）宣布，附屬公司-泰凌生物製藥江蘇有限公司，成功獲國家食品藥品監督管理總局（「CFDA」）頒發新版生產質量管理規範（「GMP」）證書，預計生產線可於今年三月份開始投產集團擁有的國家1.1類新藥「喜滴克」（尿多酸肽注射液），並於四月份正式在醫院銷售「喜滴克」。受消息刺激，泰凌股價曾高見1.72元，升10.9%，收報1.69元，升9.03%。
泰凌生物製藥是一家高科技的生物製藥企業，廠區位於中國泰州中國醫藥城，佔地100畝，是集團生物化學藥生產基地，主要生產國家1.1類抗癌新藥「喜滴克」。該藥品具有全球獨家知識產權及相關專利，獲CFDA批准上市，用於治療非小細胞肺癌和乳腺癌。新增適應症「骨髓增生異常綜合症(MDS)」正在進行Ⅱ、Ⅲ期臨床研究，並獲CFDA批准進入創新藥品綠色快速審批通道，創新成果有望盡早進入市場。
集團相信，「喜滴克」的正式投產與銷售，將擴大集團產品在腫瘤治療領域的市場佔有率，為集團經營帶來強勁支持，為業績增長帶來持續貢獻。
