圖：強生集團員工為疫苗三期試驗做準備。\路透社

　　【大公報訊】綜合美國有線電視新聞網、路透社報道：當地時間26日晚，美國食品及藥物管理局（FDA）顧問小組召開會議，商討是否推薦國民接種強生集團研發的新冠疫苗，隨後FDA將據此決定是否發出緊急使用許可。外界普遍認為，FDA將在一天內批准。與已獲批准的輝瑞和莫德納疫苗不同，強生疫苗只需一劑，料將大幅提升接種速度。

　　FDA日前公布強生疫苗試驗數據，顯示其預防中度到重度感染的總體有效性為66%，預防住院和死亡病例的有效性達到100%。在美國的試驗中，其有效性為72%，若只看預防重症數據則高達86%。專家表示，雖然單看數字，強生疫苗似乎不如輝瑞和莫德納疫苗的95%，但從挽救生命的角度出發，這也是一款非常有效的疫苗，因此民眾不應挑三揀四。

　　前巴爾的摩公衞專員、CNN醫學分析師溫麟衍指出，強生疫苗的數據不應直接與輝瑞等比較，因為它們在不同地點和時間進行試驗，從未「同台競技」。強生疫苗還在變種病毒橫行的南非進行了試驗，並取得64%有效性的成績，對面臨變種病毒威脅的民眾無疑是好消息。

　　美媒報道稱，若獲FDA批准，強生疫苗最快下周就能分發至全美各地。這款疫苗使用腺病毒載體技術，並非輝瑞和莫德納選擇的信使核糖核酸新技術，因此無需超低溫儲存，且只需接種一劑，十分方便。