【大公報訊】據新華社報道：中國研究人員5日在英國《自然．方法學》期刊網絡版發表論文指，他們開發的一項新技術可高效控制CRISPR-Cas9基因編輯系統，從而實現對癌細胞的定向干預。
深圳市第二人民醫院研究人員通過互補給合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR-Cas9系統中sgRNA負責識別靶基因的序列，實現了對系統的控制，形成一套可精確調控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術。
傳統方法主要借助外部「力量」來消滅癌細胞，但往往會傷及正常細胞，引起極大副作用。對於基因突變導致細胞信號轉導異常的癌症，研究人員利用新技術能夠控制癌細胞內信號流動方向，有效干預癌細胞的多種「惡性」行為，啟動這些細胞自身的死亡程序。
研究人員已利用包括膀胱癌等多種類型癌細胞驗證了這套新工具的有效性。
