大公網2月13日(記者 李永青)復星醫藥(集團)(02196)公布,控股子公司--上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(以下簡稱「復宏漢霖」),獲得美國Galaxy Biotech, LLC(簡稱「Galaxy」)獨家許可,在區域內(即中國大陸、香港及澳門特別行政區、台灣地區,下同)獨家臨床開發和商業化一種作用於死亡受體路徑的創新單克隆抗體(以下簡稱「該產品」)。
公告指出,該產品系作用於死亡受體路徑的創新單克隆抗體,仍處於臨床前研究階段,其潛在適應症包括多種實體瘤與血液惡性腫瘤等。該產品尚處於臨床前研究階段,是否能進入臨床試驗階段具有不確定性,且產品於區域內的臨床試驗、註冊、生產等,還須得到相關監管機構(包括但不限於國家食品藥品監督管理總局)的批准。
截至目前,於全球尚未有針對死亡受體靶點的同類藥物上市。該產品預計可用於結直腸癌等多種癌症的治療;根據GLOBOCAN資料,截至目前,內地結直腸癌患者預計約30萬人。