大公網2月13日(記者 李永青)復星醫藥（集團）（02196）公布，控股子公司--上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱「復宏漢霖」），獲得美國Galaxy Biotech, LLC（簡稱「Galaxy」）獨家許可，在區域內（即中國大陸、香港及澳門特別行政區、台灣地區，下同）獨家臨床開發和商業化一種作用於死亡受體路徑的創新單克隆抗體（以下簡稱「該產品」）。
公告指出，該產品系作用於死亡受體路徑的創新單克隆抗體，仍處於臨床前研究階段，其潛在適應症包括多種實體瘤與血液惡性腫瘤等。該產品尚處於臨床前研究階段，是否能進入臨床試驗階段具有不確定性，且產品於區域內的臨床試驗、註冊、生產等，還須得到相關監管機構（包括但不限於國家食品藥品監督管理總局）的批准。
截至目前，於全球尚未有針對死亡受體靶點的同類藥物上市。該產品預計可用於結直腸癌等多種癌症的治療；根據GLOBOCAN資料，截至目前，內地結直腸癌患者預計約30萬人。
