【大公報訊】據中通社報道：台灣第二家新冠肺炎疫苗廠聯亞生技27日公布二期臨床試驗期中分析結果稱，在安全性與耐受性部分顯示達標，受試者並無嚴重不良反應，將於六月底申請緊急授權許可。
據聯亞公布的第二期試驗期中分析數據顯示，其研發的新冠肺炎疫苗安全性耐受性達標，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應；在免疫原性反應方面，抗體效價在施打第二劑後28天血清陽轉率，於19至64歲施打疫苗組達95.65%、65歲以上年長者施打疫苗組則達88.57%，中和抗體效價為102.3。
對於聯亞的數據結果，台灣長庚大學新興病毒研究中心主任施信如表示，雖然不同的實驗室抗體效價難以比較，差一個細節或是使用的病毒為野生株或甲病毒，都會影響數據；但以高端和聯亞的數據都來自台灣「中研院」來看，高端的抗體效價為662，應與阿斯利康疫苗的抗體效價差不多，聯亞的抗體效價相比之下較低。
施信如指出，聯亞的疫苗強調活化T細胞的部分難以使用中和抗體評估，因此還是要看第三期臨床試驗面對「真實病毒世界」的保護力，或是考慮作為其他疫苗的追加劑。
