圖：李苑峰把握生命美好的每一天。
杜興氏肌肉萎縮症，又名「杜興氏肌肉營養不良症」，屬於兒童遺傳性神經肌肉疾病，是由X染色體上的DMD基因突變引起的，導致不同程度的肌肉營養不良，範圍可從輕微症狀到嚴重症狀，令患者隨時間失去活動能力，約每10萬人中有1至9人患病。
該病發病期通常在兒童期，包括在3至6歲之間可能出現上樓梯有困難、容易跌倒或走路搖擺；之後到約8至10歲時，大多數病童開始逐漸失去站立和行走能力，需要使用輪椅；而進入青春期後，因病症影響心肺功能，患者多數需在晚間使用輔助呼吸機和開始服用心臟藥物。大多數患者早逝，通常會在約20至40歲因心臟衰竭或呼吸衰竭去世。\大公報記者 王亞毛
