北京科興中維的「克爾來福」新冠滅活疫苗，8日再次獲得一項關鍵臨床研究數據。巴西聖保羅州政府正式公布科興「克爾來福」疫苗在巴三期試驗結果。數據顯示，科興疫苗有效性為78%，其中對中、重症的有效性高達100%。在12400名志願者中，僅218名感染新冠肺炎，其中58名為疫苗接種者，另外160人為未接種者。香港特區政府專家顧問、中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌對大公報表示，科興疫苗有78%保護率，成績算頗理想。\大公報記者 劉凝哲、鄭文迪報道

　　媒體報道引述巴西聖州州長多利亞表示，該結果表明了科興疫苗具備較高有效性，能很好地保護巴西人民生命健康安全，接種疫苗人群感染新冠肺炎的幾率較低，免疫率在78%至100%之間。布坦坦研究所所長科瓦斯表示，「在所有接種疫苗的人中，未出現一例中、重症病例，即對中、重症患者有效性為100%。」

　　儘管巴西方面試驗的具體數據未同期公布，但科瓦斯表示已將相關數據與信息提交至巴西藥監局（ANVISA）審批，之後將在科學刊物上發表。針對試驗結果，巴西聖州州政府將盡快向巴藥監局申請疫苗緊急註冊上市。

　　另據巴西衞生部長愛德華多．帕祖洛7日宣布，巴西聯邦政府已與聖保羅州布坦坦研究所簽訂協議，計劃購買1億劑科興「克爾來福」新冠疫苗。帕祖洛表示，布坦坦研究所將於4月底之前交付首批4600萬劑疫苗，其餘5400萬劑計劃在今年內交付。「克爾來福」新冠疫苗都將被納入巴西國家免疫計劃當中，並按比例公正地分配給各州使用。巴西最早將在本月20日開始接種新冠疫苗。

　　數據差異與變異無關

　　大約兩周前，土耳其方面也公布了科興「克爾來福」疫苗的三期臨床試驗結果，通過1300多名志願者的試驗，疫苗有效率為91.25%。有消息指出，提供上述數據的土耳其方面入組志願者不含60歲以上老年人，而科興在巴西的臨床試驗沒有年齡上限。

　　亦有外媒猜測，科興「克爾來福」疫苗在巴西臨床試驗數據較土耳其低的原因，是因為病毒在巴西產生了變異。有疫苗專家表示，這種猜測是毫無證據，有危言聳聽之嫌。目前，新冠病毒發生的變異對疫苗使用沒有產生影響，對於未來可能產生的影響，科學家也有信心應對。

　　香港特區政府專家顧問、中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌認為，科興疫苗有78%保護率，成績算頗理想，現時有待藥廠向本港衞生署提供全面數據，完成批核才可緊急使用。

　　許樹昌稱，世衞要求疫苗至少減低50%發病率風險，科興有78%保護率「算理想」，但這並非完整報告，數據亦不包括長者。他估計是由於招募長者較為困難，但認為無數據不等於疫苗無效。

　　許樹昌估計，未來一至兩周，科興會將詳細數據在醫學期刊公布，並向本港衞生署提供疫苗成分、副作用、抗體水平等資料，完成批核才可緊急使用。他說，暫時難估計科興疫苗何時供港，但相信在內地製造，運送時間會相對較短。

　　除了科興疫苗，香港亦有採購的德國BioNTech疫苗，有效率有95%、英國阿斯利康疫苗則有70%，許樹昌認為，相關測試在不同地方、時段進行，不能直接比較。