【大公報訊】據新浪網報道：9月11日，北京大學─清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組以及解放軍總醫院第五醫學中心陳虎課題組在《新英格蘭醫學雜誌》發表研究論文，題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有愛滋病合併急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》，這意味中國科研人員首次完成基因編輯幹細胞治療愛滋病和白血病患者。
中國科研人員建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，接受「經基因編輯造血幹細胞」移植的病人，同時患有愛滋病和急性淋巴細胞白血病。患者接受治療後急性淋巴白血病得到完全緩解，攜帶CCR5突變的供體細胞存活已達19個月，能長期重建人的造血系統。論文指出，病人短暫停藥期間具有一定程度抵禦愛滋病毒感染的能力。
