【大公報訊】記者倪夢璟上海報道：復星醫藥（02196）昨在滬表示，與美國藥廠Kite Pharma共建的合營公司復星凱特，正在全面推進Kite Pharma獲美國食物及藥物管理局（FDA）批准的第一個產品KTE-C19（商品名為Yescarta）的技術轉移、製備驗證等工作，致力於早日為內地淋巴瘤患者帶來全球領先的治療手段，開啟細胞治療產業化進程。
復星國際（00656）董事長郭廣昌表示，Yescarta將有可能成為第一個在中國實現轉化落地獲批的細胞治療產品，對內地CAR-T細胞治療的規範化和產業化發展具有重要意義。
據介紹，中國是全球第二大醫藥市場，而癌症已經成為中國疾病領域的頭號殺手，每年新增病例逾400萬，因癌症死亡約達到280萬人。根據最新預測，中國每年新診斷非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例接近7.3萬宗，其中佔比最大的類型屬瀰漫性大B細胞淋巴癌，而這也是患者數量最多、極具侵襲性、病情發展迅速的淋巴瘤之一，難治型病人的臨床選擇非常有限。Yescarta則是美國FDA批准的首款針對特定類型的大B細胞淋巴瘤的CAR-T療法；同時，也是第一款申報EMA（歐盟藥品管理局）上市申請的CAR-T藥物。郭廣昌表示，復星將與Gilead和Kite Pharma共同設立植根上海張江的全球研發和銷售平台，並將深耕健康領域，冀推動醫藥行業技術進步，實現中國研發、全球銷售的目標。
