對於衞生署推出「香港藥物及醫療器械監督管理中心」的成立時間表，以及推行新藥「第一層審批」路線圖，有立法會議員表示，此舉有助吸引跨國藥廠在本港設立研發中心，投資研發新藥，推動香港成為國際醫療創新樞紐。
打造國際醫藥創新樞紐
選委界立法會議員林順潮表示，藥械「第一層審批」首階段可以由「孤兒藥」起步，因為罕見病的市場有限，願意為這類藥物投資研發的公司很少。他認為「第一層審批」可吸引跨國藥廠在地設研發中心，或創建本地生技龍頭企業，達到產業鏈從研發到商業化的完整發展。國際藥械經香港審查後，有機會經藥械通進入內地市場，吸引國際藥企來香港或共同投資研發並生產創新藥物，內地藥企亦能透過香港打入國際市場，推動香港成為國際醫療創新樞紐。
立法會議員陳凱欣表示，香港藥械監管中心將整合中藥、西藥及醫療器械的規管認證，有助本地醫藥產業長遠健康發展，吸引海內外藥械研發的機構及企業來港落戶。
醫療衞生界立法會議員林哲玄表示，「第一層審批」機制可鼓勵生命科技研發，本地研發的藥物可在港註冊，並憑此向其他地區申請次層審批，從而擴大藥物應用範圍。
