圖：阿茲海默症患者腦部存在澱粉樣蛋白斑塊，一款新藥號稱能減少斑塊，減緩病情惡化速度。\資料圖片
【大公報訊】據《紐約時報》報道：日本藥廠Eisai和美國藥廠渤健（Biogen）11月29日公布其合作研發的阿茲海默症（俗稱老年痴呆症）新藥lecanemab臨床試驗數據，顯示阿茲海默症早期患者使用該藥物後，認知能力退化速度減緩。專家質疑該藥物效果不明顯，且安全性存疑。
關於新藥試驗數據的報告刊登於《新英格蘭醫學雜誌》。報告稱，約1800名阿茲海默症早期患者參與了為期18個月的試驗，使用lecanemab者認知功能的退化速度減緩了27%。lecanemab是一種單株抗體藥物，患者每兩周以靜脈注射方式用藥一次。其原理是釋放抗體，吸引人體免疫細胞攻擊患者腦部的澱粉樣蛋白斑塊。
美國國家老齡研究所高級研究員Thambisetty說，作為一名科學家，他為這種實驗性療法展現出效果感到高興；但作為一名照料阿茲海默症患者的醫生，他必須指出新藥與安慰劑之間的差別太小，不具有「臨床意義」。
近13%的試驗組患者出現了腦水腫，17%出現腦出血，而對照組只有2%和9%的患者出現相應症狀。試驗期間，試驗組有6人死亡，對照組7人死亡，報告認為這些死亡個案與新藥無關。還有2名自願在後續試驗中使用新藥的受試者死亡，令藥物安全性受到質疑。
美國食品和藥物管理局（FDA）去年批准渤健公司旗下的阿茲海默症藥物Aduhelm上市，但該藥物的療效同樣缺乏數據支持。
