圖：比利時民眾3日在布魯塞爾的疫苗中心排隊等候。\路透社

　　【大公報訊】綜合《金融時報》、美聯社、《華盛頓郵報》報道：隨着多國啟動新冠疫苗接種計劃，零星的嚴重不良反應甚至死亡個案引起部分人擔憂。不過，迄今並無證據表明任何一宗死亡個案與疫苗直接相關。接種速度最快的美國和英國均公布數據，證實使用最廣泛的幾款疫苗值得信賴，不應因噎廢食。民調顯示，歐美民眾接種意願大幅上升，各國政府亦全力以赴，加快接種速度。

　　美國疾病預防與控制中心（CDC）表示，截至2月7日，全美共報告1170宗接種輝瑞或莫德納疫苗後死亡的案例，佔接種總人數的十萬分之三，且大多有基礎疾病，暫無證據表明其與疫苗直接相關。每一百萬接種疫苗者中，只有2至5人出現嚴重過敏反應。專家指，疫苗副作用的風險遠低於不接種後染疫風險，民眾大可在CDC指導下放心接種。

　　英「黃牌」監督不良反應

　　英國藥品和保健品管理局（MHRA）實行「黃牌」監督計劃，密切關注專業人士和公眾報告的接種後不良反應案例。截至2月14日，英國共有約830萬人接種輝瑞疫苗，產生26823份「黃牌」報告；約690萬人接種阿斯利康疫苗，產生31427份報告；另有177份報告未註明疫苗類型。

　　MHRA表示，大多數「黃牌」報告內容為常見疫苗副作用，包括手臂酸痛、疑似流感症狀、頭痛、疲勞等。絕大多數症狀出現在接種後不久，且沒有「更嚴重或更持久的疾病」。至於被稱為「過敏性休克（anaphylaxis）」的嚴重過敏反應，在接種輝瑞和阿斯利康疫苗的人群中分別出現168次和105次。

　　不良反應僅為0.45%

　　現有數據顯示，阿斯利康疫苗在英國的不良反應率約為0.45%，略高於輝瑞的0.3%。MHRA行政總裁雷恩指出，這並不意味着前者安全性就低於後者。兩款疫苗投入使用的時間和環境不同，接種人口年齡分布也不同。英國疫苗計劃頭四周專供長者，而當時只有輝瑞疫苗可用。《金融時報》稱，一般情況下，年輕人更容易經歷疫苗副作用，因為他們免疫系統的反應更強烈。

　　倫敦衞生與熱帶醫學院疫苗中心主任坎普曼表示，深究不同疫苗間的細微差別毫無意義，「總體而言，它們的表現相同，而且我很高興看到這些細節訊息都被公開。」

　　MHRA還收到約400份接種後不久死亡的報告，輝瑞和阿斯利康各佔約200份。MHRA審核後判斷，暫無證據表明其與疫苗直接相關。根據該機構的死亡率統計數據，英國預計有數千人在接種後一周內死於其他原因。

美已施打逾7800萬劑

　　國際諮詢公司Kekst CNC上月底公布的民調顯示，美、英、法、德等國民眾接種意願都在大幅上升。截至3日，美國已施打超過7800萬劑疫苗，居全球首位，但華府仍在嘗試加快速度。美國總統拜登2日宣布，5月底前就要提供足夠所有成年國民接種的疫苗，較此前的計劃提前了兩個月。拜登還要求各州優先為教職員工接種疫苗，目標是3月底前讓這一群體至少接種一劑，以便學校早日恢復面對面授課。

　　2月27日，美國食品與藥物管理局（FDA）批准強生疫苗投入緊急使用，成為美國第三款獲批疫苗，也是首款只需打一劑的疫苗。拜登表示，強生將與默沙東（MSD）合作，加緊生產該款疫苗，本周可供應280萬劑。白宮發言人普薩基表示，下周起，各州疫苗供應量將從每周1450萬劑增加至1520萬劑。

　　德國考慮採用更靈活實用的接種策略，滿足民眾需求，或將允許65歲以上群體接種阿斯利康疫苗。法國、意大利、比利時等亦開始放寬年齡限制。