【大公報訊】據美聯社報道：巴西衞生監督局23日發表聲明，授權聖保羅生物醫學研究中心布坦坦研究所（Instituto Butantan）從中國科興製藥公司進口600萬劑新冠疫苗，供第三期臨床試驗之用。

　　巴西衞生監督局表示，這些科興製藥研製的「Coronavac」疫苗在巴西將用於大規模臨床試驗，尚未批准廣泛給民眾接種。

　　「Coronavac」疫苗7月起在巴西展開第三期臨床試驗。布坦坦研究所19日宣布，該疫苗在一項9000人臨床三期試驗中「被證明是安全的」，接種者沒有出現任何嚴重的不良反應。

　　不過，聯邦和地方政府對這款疫苗信息混亂。衞生部長早前同意採購，但總統博索納羅其後表示，不會允許政府進口中國疫苗，又指巴西人不願做「白老鼠」。但多地政府與總統唱反調，聖保羅州州長多利亞指出，阻撓科興疫苗在巴西的試驗根本就是「犯罪」，痛批總統把疫苗政治化。

　　另外，經過美國食品和藥物管理局（FDA）批准，英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作的疫苗23日起在美恢復臨床試驗。9月初，一名英國接種者罹患神經系統疾病，該疫苗全球試驗被叫停。但英國、南非、巴西與日本很快陸續恢復，只剩美國未放行。與此同時，強生公司上周被叫停的在美疫苗試驗亦恢復。