【大公報訊】據中通社報道：台灣「快篩之亂」未平，台媒披露，根據德國官方對200多款在該國上市的家用快篩試劑（快測包）評估報告，台灣核准進口的快篩試劑靈敏度普遍不高，其中有1款被判定為不合格，還有3款無法測出Omicron（奧密克戎）變異株。外界憂慮這對台灣的防疫工作相當不利。

　　德國聯邦衞生部監管疫苗與生物醫藥的最高機構，保羅．埃利希研究所近日發布了一份針對200多款在德國上市的新冠快篩試劑評估報告。

　　該研究所按照Ct值小於等於25（高濃度病毒）、25至30（中濃度病毒）、大於等於30（低濃度病毒）三個區間，對試劑進行比對測試，計算出產品在每組Ct值的靈敏度及綜合靈敏度。如果在Ct值25或以下時，靈敏度低於75%，則判定為不合格，需要從德國的認證名單上移除。

　　台灣目前總共有13款來自其他國家和地區的家用快篩試劑獲當局核准進口，其中有6款未在該報告上。另外7款列入德國官方評估報告的快篩試劑，在高濃度病毒的測試中，有5款靈敏度在80%以上。但也有1款僅有16.7%，整體靈敏度更只有6%，因此被判定為不合格。

　　該份報告也發現，共有12款快篩試劑，整體靈敏度達到90%以上。扣除無法測出奧密克戎變異株的2款，剩下的10款高靈敏度快篩試劑中，有9款是大陸產品；當中有2款在3組Ct值及整體靈敏度全部為100%，同樣來自大陸。