【大公報訊】香港衞生署11月證實，內地藥廠騰盛博藥研製的新冠治療藥物「BRII-196」及「BRII-198」，在香港獲批臨床試驗申請。

　　內地去年1月開展新冠病毒藥物研發任務，由騰盛博藥與清華大學等機構合作，研發抗體治療。團隊8月宣布，療法在美國、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律賓進行的第Ⅲ期臨床試驗結果顯示，可以大幅減低住院率及死亡率78%。

　　騰盛博藥表示，雖然抗體療法和疫苗均是透過免疫起作用，但前者成效更快。

　　比起疫苗需時幾個星期，抗體治療於用藥後，血液裏的抗體濃度能立即激發至最高點。

　　衞生署上月證實，由去年至今，曾發出1張「BRII-196」及「BRII-198」相關的臨床試驗證明書，即新藥的臨床試驗申請已獲衞生署批准。

　　專家：藥物疫苗互為「組合拳」

　　對於新冠疫苗和藥物的關係，有專家指出，疫苗和藥物是互補的「組合拳」關係。疫苗不是所有人都可接種，其保護效果和持久性尚不十分清楚；一部分先天免疫較差的人接種疫苗效果不好，藥物可保護這些人；有了疫苗保護，最終需要用藥的人會少很多，即便藥物有一定副作用，從百分比來看，絕對數也不會很大。

　　多位專家指出，「有了新冠特效藥就不用接種疫苗」是危險的誤區。無論是預防感染還是降低重症及病亡率，疫苗的作用都不可取代。